Survey: TEV non provocato in soggetti con malattia cardiovascolare aterosclerotica

Cari Soci,
vi introduco questa iniziativa dei nostri Colleghi e Soci Prof. Roberto Pola e Dott.ssa Elena Butera.
Comprendo che lo strumento del questionario online viene utilizzato spesso, e può causare disaffezione. Tuttavia le informazioni che derivano dalle risposte nel mondo reale a situazioni cliniche in cui la migliore gestione è incerta possono essere la base per programmare trials clinici o studi osservazionali importanti.
Quindi vi invito ad accogliere positivamente questa iniziativa, come altre.

Cordiali saluti e auguri di Buona Pasqua.

Valerio De Stefano
Presidente SISET

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Cari Soci SISET,

Insieme ai Prof. Walter Ageno (Università dell’Insubria, Varese), Frederikus Klok (Università di Leiden e Direttore del Expert PE Study Group dell’ESC) e Bikdeli Behnood (Harvard Medical School, Boston), abbiamo preparato un Sondaggio dal titolo: "Tromboembolismo venoso non provocato in soggetti con malattia cardiovascolare aterosclerotica: Qual è la migliore strategia antitrombotica una volta trascorsi 6 mesi dall'evento tromboembolico venoso? Il caso dell’arteriopatia periferica".

Attualmente, la migliore terapia antitrombotica per pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica nota (ASCVD) che necessitano di prevenzione secondaria del tromboembolismo venoso (TEV) è sconosciuta. Un esempio interessante riguarda i soggetti con arteriopatia periferica (PAD) che hanno subito un TEV non provocato, nei quali la terapia antitrombotica prolungata (oltre i 6 mesi dall'evento indice di TEV) dovrebbe avere tre obiettivi distinti: 1) prevenire la ricorrenza di TEV, 2) ridurre gli eventi cardiovascolari avversi maggiori (MACE), e 3) ridurre gli eventi avversi maggiori agli arti (MALE). Inoltre, il raggiungimento di questi obiettivi deve essere bilanciato da un profilo di rischio emorragico tollerabile della strategia antitrombotica scelta.

Siamo interessati a comprendere come esperti nel settore gestiscono la terapia antitrombotica in questi soggetti.
Per questa ragione, vi chiediamo cortesemente di partecipare ad un Sondaggio, utilizzando il link:

https://it.surveymonkey.com/r/56JJFFS

Completare il questionario richiederà non più di 7-8 minuti.
Tutte le risposte saranno anonime.
I dati saranno analizzati in forma aggregata e non potranno essere ricondotti ai singoli partecipanti.

In caso abbiate domande riguardo a questo sondaggio, o desiderate avere ulteriori informazioni, potete scrivere all’indirizzo: roberto.pola@unicatt.it.

Vi ringraziamo fin da ora per la vostra partecipazione!

Roberto Pola
Elena Butera
Policlinico A. Gemelli IRCSS, Roma